La Réglementation en Recherche Clinique et les Nouvelles Directives Européennes

Objectif de la Formation

Continuer à assurer ses fonctions en étant le plus opérationnel et le plus à jour possible.

Le candidat actualisera ses connaissances et savoirs, étudiera les nouvelles règlementations européennes et internationales, décrets et lois, lui permettant d'exercer dans les meilleures conditions.

Des mises en situation seront organisées le dernier jour de formation.

Ce module est dispensé dans le cadre de la Formation continue.

Pour qui ?

Tout Médecin, Pharmacien, ARC, ARC Coordinateur, ou Chef de projet désirant être informé des nouvelles réglementations et procédures dans la Recherche Clinique.

Déroulement de la Formation

La formation se déroule sur trois journées de 6h.